Назад
Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика Панавир капли глазные

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика Панавир капли глазные

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Исследование проводилось в соответствии с международными стандартами и в соответствии с требованием Хельсинской декларации Всемирной Медицинской Ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с разрешения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Исследовательские центры:

  1. ГБОУ ВПО "Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный исследователь д.м.н. профессор, заведующая кафедрой глазных болезней Каменских Т.Г.
  2. НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева, Санкт-Петербург, главный исследователь к.м.н. Зубкова Т.Г.
  3. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации, главный исследователь к.м.н. Яни Е.В.

Цель: Целью настоящего исследования являлось изучение эффективности и безопасности препарата Панавир®, капли глазные 0,004%, в сравнении с препаратом Офтальмоферон®, капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Заключение. Согласно результатам анализа основного и дополнительных параметров эффективности лечения кератоконъюктивита аденовирусной этиологии, курсовое применение препарата Панавир® сопровождается более выраженной динамикой купирования симптомов заболевания, а также более ранним их исчезновением, по сравнению с результатами у пациентов, получавших Офтальмоферон®. Оба препарата характеризуются хорошим профилем безопасности. Таким образом, результаты настоящего исследования подтверждают не меньшую эффективность применения препарата Панавир® при сравнении с применением препарата Офтальмоферон® и свидетельствуют о благоприятном соотношении «польза – риск» при использовании препарата Панавир® в терапии кератоконъюктивита аденовирусной этиологии.

    Назад
Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика Панавир капли глазные

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика Панавир капли глазные

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Исследование проводилось в соответствии с международными стандартами и в соответствии с требованием Хельсинской декларации Всемирной Медицинской Ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с разрешения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Исследовательские центры:

  1. ГБОУ ВПО "Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации. Главный исследователь д.м.н. профессор, заведующая кафедрой глазных болезней Каменских Т.Г.
  2. НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева, Санкт-Петербург, главный исследователь к.м.н. Зубкова Т.Г.
  3. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации, главный исследователь к.м.н. Яни Е.В.

Цель: Целью настоящего исследования являлось изучение эффективности и безопасности препарата Панавир®, капли глазные 0,004%, в сравнении с препаратом Офтальмоферон®, капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Заключение. Согласно результатам анализа основного и дополнительных параметров эффективности лечения кератоконъюктивита аденовирусной этиологии, курсовое применение препарата Панавир® сопровождается более выраженной динамикой купирования симптомов заболевания, а также более ранним их исчезновением, по сравнению с результатами у пациентов, получавших Офтальмоферон®. Оба препарата характеризуются хорошим профилем безопасности. Таким образом, результаты настоящего исследования подтверждают не меньшую эффективность применения препарата Панавир® при сравнении с применением препарата Офтальмоферон® и свидетельствуют о благоприятном соотношении «польза – риск» при использовании препарата Панавир® в терапии кератоконъюктивита аденовирусной этиологии.